Historique

Son évolution

Clean Cells est née de la volonté de trois scientifiques, lauréats de la fondation Aventis – Institut de France en 2000, de proposer un panel de tests d’innocuité des biomédicaments, profitant ainsi d’un marché en pleine croissance sur le plan national et international. Une démarche qualité est engagée dès la création de l’entreprise et en 2002 Clean Cells est certifiée ISO 9001. La traçabilité étant au cœur de l’activité, l’entreprise est inspectée par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments (ANSM) en 2004 et évaluée conforme aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Grâce au concours d’investisseurs régionaux et de quatre business angels, Clean Cells connait une croissance rapide. Elle ouvre progressivement de nouvelles unités de production et devient établissement pharmaceutique en mai 2014.

En quelques années, Clean Cells assoit sa notoriété et son positionnement sur le marché Français. C’est donc tout naturellement qu’en 2008, les dirigeants décident de mettre le cap sur l’international, en prospectant et en recrutant des commerciaux pour nouer de nouveaux partenariats avec l’Europe et plus tard les États Unis et l’Asie.

Aujourd’hui Clean Cells propose une gamme de service très complète comprenant la sécurité virale et biologique des biomédicaments, la production de banques cellulaires et virales en grade BPF et leur stockage sécurisé, la production de médicaments biologiques expérimentaux comme les produits de thérapie cellulaire mais également les phages thérapeutiques. Clean Cells a pour objectif d’occuper une place majeure dans le développement des nouvelles thérapies et l’évolution d’une nouvelle médecine personnalisée.

Clean Cells en quelques dates

2019 et après

Nouvelle installation CDMO, acquisition de Naobios, extension du catalogue QC…

2018

+ 35% CA
Nouvel investisseur (Archimed)
Création de Clean Biologics
Nouvelle plateforme de développement de processus

2017

(+) 50% CA
(+) 50% Effectif
(+) 30% Laboratoires

2016

Production et Caractérisation de ATMPs (ex: hESCs, iPS,…)

2010-2015

Ouverture de l’établissement pharmaceutique et de 2 unités class B

2000-2010

Création de Clean Cells
Développement du catalogue QC
Ouverture des laboratoires BSL3 et bpF
Ouverture des 4 unités GMP

quis accumsan eget risus. mi, consectetur velit, dolor.